Genetica e prenatale

Se necessario, faremo l’impossibile.
Garantire la buona salute del tuo bambino è la nostra principale priorità.

In Next Fertility offriamo vari servizi legati alla fertilità. Mettiamo a tua disposizione una gamma completa di test genetici, focalizzati sulla prevenzione della trasmissione di malattie genetiche al futuro bambino, e persino sul miglioramento delle possibilità di ottenere una gravidanza.
Allo stesso modo, offriamo servizi di conservazione della fertilità, focalizzati su tutte quelle donne che desiderano essere madri in futuro, e vogliono assicurarsi la capacità di avere un bambino con il proprio patrimonio genetico.

Andrologia Clinica

Appurare una eventuale corresponsabilità maschile nell’infertilità di coppia è fondamentale ed è molto più frequente di quanto comunemente si ritenga.

Matching genetico o test di compatibilità genetica (CGT)

Analizza i tuoi geni e scopri se sei portatore di qualche malattia che potrebbe colpire il tuo futuro bambino, per impedirgli in seguito di ereditare la medesima patologia.

Tecniche di diagnosi genetica embrionale (PGT)

Diagnostica e previene anomalie cromosomiche e malattie genetiche nella tua prole.

PrenatalNext (NIPT)

Per garantirti una gravidanza serena, ti offriamo la possibilità di accedere a un test prenatale non invasivo, sicuro e affidabile.

Follow-up in gravidanza

Grazie a un eccellente team di professionisti e ad attrezzature tecnico-scientifiche all’avanguardia, riusciamo ad accompagnarti durante l’intero iter gestazionale: dal pre-concepimento fino al momento del parto.

Villocentesi

Si tratta un prelievo di tessuto placentare per la determinazione del cariotipo fetale. È consigliabile se la coppia è ad alto rischio per condizioni cromosomiche/genetiche (figli precedenti o familiari affetti, età materna avanzata) o se il feto è stato giudicato positivo/ad alto rischio per una delle condizioni prese in esame dallo screening. Si esegue tra la 11a e la 13a settimana di gravidanza.

Amniocentesi

Se hai più di 35 anni o familiarità per anomalie cromosomiche, l’amniocentesi è una procedura da valutare per verificare che il feto non soffra di alterazioni cromosomiche o geniche.

Array-CGH in diagnosi prenatale

L’analisi con microarray cromosomici (CMA) è una tecnica in grado di analizzare contemporaneamente tutti i cromosomi in modo più approfondito rispetto al cariotipo standard.

Hai altre domande? Saremo lieti di assisterti.

Mettiti in contatto con noi e risolveremo tutti i tuoi dubbi sui nostri trattamenti, tecniche e promozioni.

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